ຍິນ​ດີ​ຕ້ອນ​ຮັບ Sichuan Hengkang ວິ​ທະ​ຍາ​ສາດ​ແລະ​ເຕັກ​ໂນ​ໂລ​ຊີ​ພັດ​ທະ​ນາ Co., Ltd.

ໂດຍ NS Healthcare Staff Writer 16 ພຶດສະພາ 2022

Mounjaro ຈະຖືກສະເຫນີໃນຫົກຄັ້ງ, 2.5mg, 5mg, 7.5mg, 10mg, 12.5mg, ແລະ 15mg, ພ້ອມກັບປາກກາອັດຕະໂນມັດຂອງ Lilly ທີ່ມາພ້ອມກັບເຂັມທີ່ຕິດໄວ້ກ່ອນ, ເຊື່ອງໄວ້.

Mounjaro ແມ່ນ GIP ແລະ GLP-1 receptor agonist.(ສິນເຊື່ອ: Lilly USA, LLC.)

Eli Lilly ແລະບໍລິສັດ (Lilly) ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກອົງການອາຫານແລະຢາຂອງສະຫະລັດ (FDA) ສໍາລັບການສັກຢາ Mounjaro (tirzepatide) ຂອງຕົນເພື່ອປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2 ໃນຜູ້ໃຫຍ່.

Mounjaro ແມ່ນໂມເລກຸນດຽວທີ່ກະຕຸ້ນຮໍໂມນ incretin ທໍາມະຊາດທີ່ຂຶ້ນກັບ insulinotropic polypeptide (GIP) ແລະ glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor agonist.

ຢາດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກຊີ້ບອກເປັນການປິ່ນປົວຫນຶ່ງຄັ້ງຕໍ່ອາທິດ, ປະສົມປະສານກັບການກິນອາຫານແລະການອອກກໍາລັງກາຍເພື່ອປັບປຸງການຄວບຄຸມ glycemic ໃນຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2.

Lilly ຈະສະເຫນີໃຫ້ Mounjaro, ທໍາອິດແລະພຽງແຕ່ FDA ອະນຸມັດ GIP ແລະ GLP-1 receptor agonist, ໃນຫົກປະລິມານ, ລວມທັງ 2.5mg, 5mg, 7.5mg, 10mg, 12.5mg, ແລະ 15mg.

ບໍລິສັດກໍາລັງວາງແຜນທີ່ຈະຂາຍຢາໃນສະຫະລັດ, ພ້ອມກັບປາກກາຫົວສີດອັດຕະໂນມັດທີ່ມາພ້ອມກັບເຂັມທີ່ເຊື່ອງໄວ້ກ່ອນ, ພາຍໃນສອງສາມອາທິດ.

ປະທານາທິບໍດີ Lilly Diabetes ທ່ານ Mike Mason ກ່າວວ່າ: "Lilly ມີມໍລະດົກເກືອບ 100 ປີຂອງການດູແລກ້າວຫນ້າສໍາລັບຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ - ບໍ່ເຄີຍຕົກລົງກັບຜົນໄດ້ຮັບໃນປະຈຸບັນ.

"ພວກເຮົາບໍ່ພໍໃຈທີ່ຮູ້ວ່າເຄິ່ງຫນຶ່ງຂອງຫຼາຍກວ່າ 30 ລ້ານຄົນອາເມລິກາທີ່ອາໄສຢູ່ກັບພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2 ແມ່ນບໍ່ໄດ້ບັນລຸລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດຂອງພວກເຂົາ.

"ພວກເຮົາມີຄວາມຕື່ນເຕັ້ນທີ່ຈະແນະນໍາ Mounjaro, ເຊິ່ງເປັນຕົວແທນຂອງຢາປົວພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2 ປະເພດໃຫມ່ຄັ້ງທໍາອິດທີ່ນໍາສະເຫນີໃນເກືອບທົດສະວັດແລະປະກອບພາລະກິດຂອງພວກເຮົາທີ່ຈະນໍາເອົາການປິ່ນປົວໃຫມ່ທີ່ມີນະວັດກໍາໃຫມ່ໃຫ້ແກ່ຊຸມຊົນພະຍາດເບົາຫວານ."

ການອະນຸມັດຂອງ FDA ຂອງ Mounjaro ແມ່ນອີງໃສ່ຜົນໄດ້ຮັບຈາກໂຄງການໄລຍະ 3 SURPASS ທີ່ໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນໃນທ້າຍປີ 2018, ເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍຫ້າການທົດລອງທົ່ວໂລກແລະສອງການທົດລອງໃນພາກພື້ນໃນປະເທດຍີ່ປຸ່ນ.

ໂຄງການດັ່ງກ່າວໄດ້ປະເມີນປະສິດທິພາບ ແລະຄວາມປອດໄພຂອງຢາ Mounjaro 5mg, 10mg ແລະ 15mg ເປັນການປິ່ນປົວແບບ monotherapy, ແລະເປັນສ່ວນເສີມຂອງຢາປິ່ນປົວມາດຕະຖານຕ່າງໆສຳລັບພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2.

ໃນໂຄງການ SURPASS, Mounjaro 5mg ເຮັດໃຫ້ A1C ຫຼຸດລົງ 1.8% ຫາ 2.1%, ແລະທັງ Mounjaro 10mg ແລະ Mounjaro 15mg ປະກອບສ່ວນໃນການຫຼຸດຜ່ອນ A1C 1.7% ແລະ 2.4%.

ຢາບໍ່ໄດ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກ;ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ Mounjaro ໄດ້ສູນເສຍນ້ໍາຫນັກ 12lb (5mg) ຫາ 25lb (15mg) ໂດຍສະເລ່ຍ, ບໍລິສັດກ່າວວ່າ.

ການປ່ຽນແປງສະເລ່ຍຂອງນ້ໍາຫນັກຕົວແມ່ນຫນຶ່ງໃນຈຸດສຸດທ້າຍທີ່ສໍາຄັນໃນການສຶກສາ SURPASS ທັງຫມົດ.

ຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ Mounjaro ລາຍງານຜົນຂ້າງຄຽງລວມທັງອາການປວດຮາກ, ຖອກທ້ອງ, ຫຼຸດລົງຄວາມຢາກອາຫານ, ຮາກ, ທ້ອງຜູກ, dyspepsia, ແລະເຈັບທ້ອງ.

ນອກຈາກນັ້ນ, Mounjaro ມາພ້ອມກັບຄໍາເຕືອນທີ່ມີກ່ອງກ່ຽວກັບເນື້ອງອກຂອງ thyroid C-cell.ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກຫ້າມໃນຄົນເຈັບທີ່ມີປະຫວັດສ່ວນຕົວຫຼືຄອບຄົວຂອງມະເຮັງຕ່ອມ thyroid medullary ຫຼືໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ Endocrine Neoplasia ປະເພດ 2.

Mounjaro ບໍ່ໄດ້ຖືກປະເມີນໃນຄົນເຈັບທີ່ມີປະຫວັດຂອງໂຣກ pancreatitis ແລະບໍ່ໄດ້ລະບຸໄວ້ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ກ່າວ.ລິລີ.


ເວລາປະກາດ: 24-05-2022